Diagnostische Hämatologie
Die Diagnostische Hämatologie ist in fünf Teams unterteilt:
- Basisdiagnostik (Blutbild und Gerinnungsstatus) sowie spezielle Hämatologie/Hämostase
- Immunphänotypisierung (gemeinsam mit dem Fachbereich Immunologie)
- Molekulare Diagnostik für hämatologische Krankheiten
- HLA-Diagnostik und Immunogenetik
- Stammzell- und Zelltherapien
Wir bieten dem Universitätsspital Basel sowie auswärtigen Auftraggebern (Spitäler, Arztpraxen und anderen Labors) ein breites Spektrum von hämatologischen und hämostasiologischen Analysen an. Pro Jahr werden rund 500'000 Analysen erstellt.
Adresse und Kontakt
Universitätsspital Basel
Diagnostische Hämatologie
Petersgraben 4
CH-4031 Basel
Tel. +41 61 265 42 20
Fax +41 61 265 46 00
Öffnungszeiten
Montag-Freitag: 8.00 – 17.00
Notfallanalytik: 24-Stunden
In der Diagnostischen Hämatologie der Labormedizin wird medizinisch-technisches Personal für die Methoden- und Testentwicklung u.a. von Bayer (Schweiz) AG finanziell unterstützt.
Auftragskarten
Formulare
Leitung
Akademische Leitung
Dr. Corinne Widmer
Leitende Ärztin
Hämatologie, Diagnostische Hämatologie
Fachleiterin Diagnostische Hämatologie
Tel. +41 61 32 86275
Teamleitung
Hämatologische Basisdiagnostik
In diesem Bereich werden Analysen 24h pro Tag, sieben Tage in der Woche, als Notfallanalytik angeboten. Maschinelles Blutbild mit Erythrogramm, Leukogramm, Nukleogramm und mikroskopische Leukozytendifferenzierung.
Gerinnungsstatus mit Quick/INR, APTT, Thrombinzeit, Fibrinogen, Faktoren II-IV-VII, D-Dimere sowie Bestimmung aller Antikoagulantien (Heparine, Vitamin K-Antagonisten, NOAC). Notfall-Thromboelastometrie (ROTEM) wird via direkte Netzverbindung den Intensivstationen und den Operationssälen zur Verfügung gestellt.
Fachverantwortlich Basisdiagnostik
Dr. Corinne Widmer
Leitende Ärztin
Hämatologie, Diagnostische Hämatologie
Fachleiterin Diagnostische Hämatologie
Tel. +41 61 32 86275
Teamleitung
Hämostase
Spezialanalytik der Hämostase für hämorrhagische Diathesen, Thrombophilien, Plättchenfunktionsstörungen, Hemmkörper der Gerinnung, ADAMTS13-Bestimmung für Mikroangiopathien sowie Heparinantikörper.
Fachverantwortlich Hämostase
Dr. med. et Dr. phil. nat. Patrick Bättig
Kaderarzt
Hämatologie, Diagnostische Hämatologie
Fachverantwortlicher Hämostase, Leiter Hämophilie Zentrum
Teamleitung
Morphologie
Morphologie des peripheren Blutes und Leukozytendifferenzierung ( Digital- oder Diskussionsmikroskopie). Knochenmarkaspirate werden ausgestrichen, gefärbt und beurteilt. Spezialanalytik der Hämoglobinopathien mittels HPLC.
Fachverantwortlich Morphologie
Dr. med. et Dr. phil. nat. Patrick Bättig
Kaderarzt
Hämatologie, Diagnostische Hämatologie
Fachverantwortlicher Hämostase, Leiter Hämophilie Zentrum
Dr. Corinne Widmer
Leitende Ärztin
Hämatologie, Diagnostische Hämatologie
Fachleiterin Diagnostische Hämatologie
Tel. +41 61 32 86275
Teamleitung
Immunphänotypisierung
Bei der Immunphänotypisierung werden Blutzellen mittels Durchflusszytometrie genau untersucht. Dabei können gleichzeitig bis zu 15 verschiedene Oberflächenmerkmale einzelner Zellen erfasst und dargestellt werden. Diese sehr schnelle Methode ermöglicht einerseits einen raschen Überblick über potenziell kranke Zellen innerhalb einer gesunden Zellpopulation und unterstützt damit die Diagnostik verschiedener hämatologischer Neoplasien. Andererseits wird diese hochsensitive Technologie eingesetzt, um verbleibende kranke Zellen während und nach einer Therapie zu monitorisieren und die Behandlung entsprechend anzupassen.
Diese Methode wird für folgende Fragestellungen eingesetzt:
- Diagnostik von akuten Leukämien und deren Liniendefinition (myeloisch, lymphatisch, bi-phänotypisch) sowie deren weiteren Subklassifizierung nach WHO und ICC.
- Diagnostik von lymphoproliferativen Neoplasien: Abgrenzung zwischen reaktiver und neoplastischer Lymphozytose sowie Charakterisierung der reifzelligen lymphoiden Neoplasien (B-NHL, TZell Lymphome, NK-Zell Neoplasien).
- Diagnostik des Plasmazellmyeloms sowie dessen Verlaufsbeurteilung.
- Quantifizierung der messbaren residualen Krankheit („MRD“) bei hämatologischen Neoplasien während und nach Therapie.
- Untersuchung der Ausreifung myeloischer Zellen im Rahmen der Diagnostik des Myelodysplastischen Syndroms.
- Unterteilung der Monozyten in klassische, intermediäre und nicht-klassische Monozyten zur Abgrenzung zwischen CMML und reaktiver Monozytose.
- Evaluation aberranter Expression bei systemischer Mastozytose.
- Monitoring der CAR-T Zellen in Patient*innen nach anti-CD19 und anti-BCMA CAR-T Zelltherapie.
- Diagnostik der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH).
- Diagnostik der Thrombozytenfunktion zur Abklärung von Thrombozytopathien.
- Quantifizierung hämatopoetischer Stammzellen (CD34+ Zellen) im Blut während der Mobilisierung für die Stammzelltransplantation sowie Quantifizierung hämatopoetischer Stammzellen (CD34+ Zellen) im Transplantat.
Fachverantwortlich Immunphänotypisierung
Dr. Diana Ditz
Oberärztin
Hämatologie, Diagnostische Hämatologie
Fachverantwortliche Flowzytometrie
Tel. +41 61 32 87552
Teamleitung
Molekulare Diagnostik
In diesem Bereich werden mittels verschiedenen modernen Techniken, inklusive Next Generation Sequencing NGS die malignen hämatologischen Krankheiten molekularbiologisch abgeklärt:
- Screening bei akuten und chronischen Leukämien, sowie myeloproliferativen Syndromen, bei Erstdiagnose wie auch im Verlauf im Sinne der Suche nach minimaler residueller Krankheit (MRD)
- Bestimmung des Spenderchimärismus im Verlauf nach allogener Stammzelltransplantation
- Bestimmung von Faktor V Leiden und Prothrombin Mutation der genetischen Thrombophilie
Fachverantwortlich Molekulare Diagnostik
Dr. Corinne Widmer
Leitende Ärztin
Hämatologie, Diagnostische Hämatologie
Fachleiterin Diagnostische Hämatologie
Tel. +41 61 32 86275
Teamleitung
HLA Diagnostik und Immunogenetik
In diesem Team werden Abklärungen für die HLA-Kompatibilität der Stammzelltransplantation, wie auch komplette immunologische Abklärungen zur Nierentransplantation durchgeführt:
- HLA-Typisierung im Rahmen einer Spendersuche zur Stammzelltransplantation inkl. Donor-spezifische HLA-Antikörper
- Komplette immunologische Abklärungen zur Nierentransplantation (HLA-Typisierung, HLA-Antikörper Analysen, Crossmatch)
- Typisierung für HLA-assoziierte Erkrankungen (z.B. HLA-B27, HLA-B*57:01)
- HLA-Typisierung für andere Indikationen (z.B. Thrombozytenspende)
Unser Auftragsformular finden Sie hier. Wir beraten Sie bezüglich den Abklärungen gerne auch telefonisch (061 328 63 41) oder per E-Mail.
Fachverantwortlich HLA Diagnostik und Immunogenetik
Dr. Corinne Widmer
Leitende Ärztin
Hämatologie, Diagnostische Hämatologie
Fachleiterin Diagnostische Hämatologie
Tel. +41 61 32 86275
Teamleitung
Stammzellverarbeitung und Zelltherapien
In diesem Team werden Stammzell-Präparate und andere Zellprodukte für die autologe und allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation vorbereitet und bis zur Transplantation gelagert. Folgende Präparate werden verarbeitet:
- Volles Knochenmark
- Mobilisierte periphere Stammzellen
- Nabelschnurblut-Stammzellen
- Donor Lymphozyten für Transfusion an Patienten nach Stammzelltransplantation
- Donor NK-Zell-Expansion ex-vivo und Transfusion an Patienten nach Stammzelltransplantation
- Donor T-Zell-Sensibilisierung gegen CMV- und EBV-Viren und Transfusion an immunsupprimierten Patienten mit viralen Infekten
- Spezifische CAR-T Zellprodukte (CTL019, Projekt Novartis) für die Behandlung von Leukämie oder Lymphom
Unter bestimmten Voraussetzungen werden nach der Sammlung des Transplantates unerwünschte Zellen (z.B. T-Lymphozyten, Erythrozyten) eliminiert und Zielzellen (z.B. CD34+ Zellen, NK-Zellen) angereichert.
Fachverantwortlich Stammzellen
Dr. Corinne Widmer
Leitende Ärztin
Hämatologie, Diagnostische Hämatologie
Fachleiterin Diagnostische Hämatologie
Tel. +41 61 32 86275
Dr. rer. nat. Anne-Kathrin Kienzler
Processing Facility Director
Technische Leitung Labor für zelluläre Therapien
Tel. +41 61 32 84642
Teamleitung