Klinische Studien
Die Therapien von morgen kommen aus den Studien von heute!
Wir bieten ein breit gefächertes Angebot von frühen klinischen Studien (Phase I, first-in-human) bis hin zu grossen randomisierten Phase III Studien, sowie auch Phase IV und Registerstudien. Gegenwärtig werden mehr als 70 klinische Studien in der Onkologie durchgeführt, wovon jeweils durchschnittlich 30 aktiv rekrutierende Studien sind. Das Portfolio umfasst Studien für sämtliche soliden Tumore sowie Lymphome, in frühen als auch fortgeschrittenen Tumorstadien.
Das Team unter der Leitung von Prof. Heinz Läubli, Dr. David König und Céline Jenni umfasst 12 Mitarbeitende und ist Bestandteil der Onkologie am Universitätsspital Basel. Dies ermöglicht den Patientinnen und Patienten den Zugang zu neuen therapeutischen Ansätzen, um eine optimale onkologische Behandlung erzielen zu können.
Sollten Sie als Zuweiser oder als Patient Fragen zu einer Studie oder einer möglichen Studienteilnahme haben, wenden Sie sich bitte per hinterlegter E-Mail an die jeweilige Kontaktperson.
Gastrointestinale Tumore
Zweite und weitere Linien
MK 5909-005
Eine Phase II Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Raludotatug Deruxtecan bei Teilnehmern mit gastrointestinalen Krebserkrankungen.
Kontakt: Prof. Viviane Hess
Hirntumore
Glioblastom
GLUGLIO
Eine Phase IB/II Studie zu Glutamat Signalhemmern in Kombination mit Chemoradiotherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastoma.
Kontakt: Prof. Heinz Läubli
GLIOSUN
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des gegen den Tumor gerichteten humanen Antikörper-Zytokin-Fusionsproteins L19TNF in Kombination mit der Standard-Chemoradiotherapie mit Temozolomid bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom.
Kontakt: Dr. Benjamin Thiele
EF-41
Eine Phase III Studie zu Optune® (TTFields, 200 kHz) in Kombination mit Temozolomid und Pembrolizumab im Vergleich zu Optune® in Kombination mit Temozolomid und Placebo zur Behandlung von neu diagnostiziertem Glioblastom.
Kontakt: Dr. Benjamin Thiele
Lungentumore
Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC)
Fortgeschrittenes Stadium erste Linie
AMGEN 20240178
Eine Phase III Studie zur Erstlinienbehandlung mit Tarlatamab in Kombination mit Durvalumab, Carboplatin und Etoposid im Vergleich zu Durvalumab, Carboplatin und Etoposid bei unbehandeltem kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (DeLLphi-312).
Kontakt: Dr. Andreas Schmitt
ETOP 23-22 RAISE
Eine Phase II Studie zur Untersuchung der Wirkung von Niraparib und Immuntherapie bei Patienten mit SLFN11-positivem, kleinzelligem Lungenkrebs.
Kontakt: Dr. Andreas Schmitt
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
Frühes und lokal fortgeschrittenes Stadium
ETOP 25-23 ADOPT
Eine Phase III Studie zur Evaluation des Nutzens einer adjuvanten Durvalumab-Behandlung nach einer neoadjuvanten Chemotherapie plus Durvalumab bei Patientinnen und Patienten mit operablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIB-IIIB (N2).
Kontakt: Dr. Andreas Schmitt
PACIFIC-8
Eine Phase III Studie zu Durvalumab in Kombination mit Domvanalimab gegenüber Durvalumab und Placebo bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem (Stadium III), nicht operablem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, deren Krankheit nach einer definitiven platinbasierten Radiochemotherapie nicht fortgeschritten ist.
Kontakt: Dr. Benjamin Thiele
Fortgeschrittenes Stadium erste Linie
TROPION-Lung 08
Eine Phase III Studie zu Dato-DXd plus Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab allein bei nicht vorbehandelten Studienteilnehmern mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit hohem PD-L1-Spiegel (≥ 50 %), ohne gezielt behandelbare Genomveränderungen.
Kontakt: Dr. Benjamin Thiele
Krascendo 170 Lung
Eine Phase IB/II Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von GDC-6036 in verschiedenen Dosierungen in Kombination mit anderen Krebstherapien bei Patienten mit zuvor nicht behandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit einer KRASG12C-Mutation.
Kontakt: Dr. Andreas Schmitt
CA224-1093
Eine Phase III Studie zur Kombination von Nivolumab + Relatlimab mit Chemotherapie im Vergleich zu Pembrolizumab mit Chemotherapie als Erstlinienbehandlung für Teilnehmer mit nicht-squamösem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV oder mit Rezidiv und mit einer PD-L1-Expression der Tumorzellen von ≥ 1%.
Kontakt: Dr. Andreas Schmitt
CTL-002-003
Eine Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Visugromab im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Pembrolizumab, Pemetrexed und Carboplatin in der Erstlinienbehandlung von Teilnehmern mit metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Kontakt: Dr. Benjamin Thiele
Fortgeschrittenes Stadium zweite und weitere Linien
AMGEN 20230153
Eine Phase II Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AMG 193 bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Deletion des MTAP-Gens (MTAP).
Kontakt: PD Dr. Benjamin Kasenda
BaseTIL-02
Eine Phase II Studie zur adoptiven Zelltherapie mit Tumor-infiltrierenden Lymphozyten bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Kontakt: Prof. Heinz Läubli
Lymphome (Non-Hodgkin)
Rezidiviert/Refraktär
NX-5948-301
Eine Phase I Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von NX-5948, einem Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Degrader, bei Patientinnen und Patienten mit rezidivierten/refraktären B-Zell-Malignomen.
Kontakt: PD Dr. Benjamin Kasenda
CA123-1000
Eine Phase I/II Studie mit BMS-986458 allein oder in Kombination mit Anti-Lymphom-Wirkstoffen bei rezidiviertem/refraktärem Non-Hodgkin Lymphom.
Kontakt: Dr. Fatime Krasniqi
Melanome
TIL-Therapie (hier läuft die Behandlung nicht innerhalb einer Studie sondern über eine befristete Bewilligung)
Eine adoptive Zelltherapie mit tumorinfiltrierenden Lymphozyten und Interleukin-2 bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom.
Kontakt: Prof. Heinz Läubli
Mesotheliome
eVOLVE-Meso
Eine Phase III Studie mit Volrustomig in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu alleiniger Chemotherapie bei inoperablem Pleuramesotheliom.
Kontakt: Dr. Benjamin Thiele
Sarkome
Erste Linie
SAKK 57/24
Durchführbarkeit der neoadjuvanten Gesamtbehandlung mit Hyperthermie bei Patienten mit Hochrisiko-Weichteilsarkomen der Extremitäten und des Rumpfes.
Kontakt: Dr. Fatime Krasniqi
Urogenitale Tumore
Prostatakrebs
MK2400-001
Eine Phase III Studie zum Vergleich von Ifinatamab Deruxtecan mit Docetaxel bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC).
Kontakt: Prof. Frank Stenner
ProBio
Eine ergebnisadaptive Studie mit Biomarkern bei Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs.
Kontakt: Prof. Frank Stenner
Verschiedene Tumore / Phase I Studien
DODEKA
Eine Phase I Studie zur Beurteilung der Sicherheit und frühen Anzeichen der Wirksamkeit des humanen monoklonalen Antikörper-Zytokin Fusionsproteins IL12-L19L19.
Kontakt: Prof. Heinz Läubli
IMC-F106C-101
Eine Phase I/II Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von IMC-F106C als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Immuntherapie bei HLA-A*02:01-positiven Teilnehmern mit fortgeschrittenen PRAME-positiven Krebserkrankungen.
Kontakt: Dr. Anton Oseledchyk
ISCA-CHECK
Sicherheit und Modulation der adaptiven Immunität durch Iscador® Qu Viscum Album Extrakt bei Patienten mit fortgeschrittenen, wiederkehrenden oder metastasierten Krebserkrankungen, die mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren behandelt werden.
Kontakt: Prof. Mascha Binder