Études cliniques
Les thérapies de demain sont issues des études d'aujourd'hui !
Nous proposons un large éventail d'études cliniques, allant des études précoces (phase I, first-in-human) aux grandes études randomisées de phase III, en passant par les études de phase IV et les études de registre. Actuellement, plus de 70 études cliniques sont menées en oncologie, dont 30 en moyenne sont des études de recrutement actif. Le portefeuille comprend des études sur toutes les tumeurs solides ainsi que sur les lymphomes, à des stades tumoraux précoces et avancés.
L'équipe, dirigée par le professeur Heinz Läubli, le Dr David König et Céline Jenni, compte 12 collaborateurs et fait partie intégrante du service d'oncologie de l'Hôpital universitaire de Bâle. Cela permet aux patients d'avoir accès à de nouvelles approches thérapeutiques afin d'obtenir un traitement oncologique optimal.
Si vous êtes un patient ou un médecin référent et que vous avez des questions concernant une étude ou une éventuelle participation à une étude, veuillez vous adresser par e-mail à la personne de contact indiquée.
Tumeurs gastro-intestinales
Zweite und weitere Linien
MK 5909-005
Eine Phase II Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Raludotatug Deruxtecan bei Teilnehmern mit gastrointestinalen Krebserkrankungen.
Kontakt: Prof. Viviane Hess
Tumeurs cérébrales
Glioblastome
GLUGLIO
Une étude de phase IB/II sur les inhibiteurs de signal du glutamate en combinaison avec la chimioradiothérapie chez des patients atteints de glioblastome nouvellement diagnostiqué.
Personne de contact : Prof. Heinz Läubli
Plus d'informations sur l'étude
GLIOSUN
Une étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de la protéine de fusion des cytokines L19TNF, un anticorps humain dirigé contre la tumeur, en combinaison avec la chimioradiothérapie standard au témozolomide chez des patients atteints de glioblastome récemment diagnostiqué.
Personne de contact : Dr Benjamin Thiele
Tumeurs pulmonaires
Cancer du poumon à petites cellules (SCLC)
ETOP 23-22 RAISE
Une étude de phase II visant à évaluer l'effet du niraparib et de l'immunothérapie chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules SLFN11-positif.
Personne de contact : Dr David König
Plus d'informations sur l'étude
DeLLphi-305
Une étude de phase III sur le tarlatamab en association avec le durvalumab versus le durvalumab seul chez des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé après une chimio-immunothérapie préalable.
Personne de contact : Dr. Andreas Schmitt
Cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)
ETOP 25-23 ADOPT
Une étude de phase III visant à évaluer l'utilité d'un traitement adjuvant par durvalumab après une chimiothérapie néoadjuvante plus durvalumab chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules opérable de stade IIB-IIIB (N2).
Personne de contact : Dr David König
Plus d'informations sur l'étude
SGNB6A-002
Une étude de phase III sur le sigvotatug vedotin comparé au docetaxel dans le cancer du poumon non à petites cellules prétraité.
Personne de contact : Dr Andreas Schmitt
Plus d'informations sur l'étude
SAKK 16/18
Une étude de phase II dans laquelle la radiothérapie est utilisée pour renforcer l'effet de l'immunothérapie pré-opératoire (avant l'opération de la tumeur) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé.
Personne de contact : Dr David König
Plus d'informations sur l'étude
PACIFIC-8
Une étude de phase III sur durvalumab en association avec domvanalimab versus durvalumab et placebo chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé (stade III), non opérable et dont la maladie n'a pas progressé après une radiochimiothérapie définitive à base de platine.
Personne de contact : Dr David König
Plus d'informations sur l'étude
TROPION-Lung 08
Une étude de phase III sur Dato-DXd plus pembrolizumab comparé au pembrolizumab seul chez des participants non prétraités atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastasé avec un taux élevé de PD-L1 (≥ 50 %), sans altération génomique pouvant être traitée de manière ciblée.
Personne de contact : Dr Benjamin Thiele
Plus d'informations sur l'étude
Krascendo 170 Poumon
Une étude de phase IB/II visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de GDC-6036 à différentes doses en combinaison avec d'autres traitements anticancéreux chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastasé non traité auparavant et présentant une mutation KRASG12C.
Personne de contact : Dr David König
Plus d'informations sur l'étude
CodeBreak 202
Une étude de phase III sur le traitement de première ligne par une chimiothérapie à base de platine associée au sotorasib versus pembrolizumab dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé/métastasé PD-L1-négatif et KRASG12C-positif.
Personne de contact : PD Dr Benjamin Kasenda
Plus d'informations sur l'étude
BaseTIL-02
Une étude de phase II sur la thérapie cellulaire adoptive avec des lymphocytes infiltrant les tumeurs chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules.
Personne de contact : Dr David König
Lymphomes (non hodgkiniens)
NX-5948-301
Eine Phase I Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von NX-5948, einem Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Degrader, bei Patientinnen und Patienten mit rezidivierten/refraktären B-Zell-Malignomen.
Kontakt: PD Dr. Benjamin Kasenda
CA123-1000
Eine Phase I/II Studie mit BMS-986458 allein oder in Kombination mit Anti-Lymphom-Wirkstoffen bei rezidiviertem/refraktärem Non-Hodgkin Lymphom.
Kontakt: Dr. Fatime Krasniqi
Mélanomes
TIL-Therapie (hier läuft die Behandlung nicht innerhalb einer Studie sondern über eine befristete Bewilligung)
Eine adoptive Zelltherapie mit tumorinfiltrierenden Lymphozyten und Interleukin-2 bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom.
Kontakt: Prof. Heinz Läubli
IGNYTE-3
Eine Phase III Studie zum Vergleich von Vusolimogene Oderparepvec in Kombination mit Nivolumab vs. Standardbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, deren Krankheit unter einer Anti-PD-1- und einer Anti-CTLA-4-haltigen Therapie fortgeschritten ist.
Kontakt: Dr. Andreas Schmitt
Mésothéliomes
eVOLVE-Meso
Une étude de phase III sur le Volrustomig en combinaison avec la chimiothérapie par rapport à la chimiothérapie seule dans le mésothéliome pleural inopérable.
Personne de contact : Dr David König
Sarcome
SaLuDo
Une étude de phase IIb/III sur la lurbinectédine en association avec la doxorubicine par rapport à la doxorubicine seule en tant que traitement de première ligne chez des patients atteints de léiomyosarcome métastatique.
Personne de contact : Dr Fatime Krasniqi
Tumeurs urogénitales
Cancer de la prostate
ProBio
Une étude de biomarqueurs adaptée aux résultats chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastasé.
Personne de contact : Prof. Frank Stenner
Différentes tumeurs / études de phase I
DODEKA
Une étude de phase I pour évaluer la sécurité et les premiers signes d'efficacité de la protéine de fusion IL12-L19L19 de l'anticorps monoclonal humain.
Personne de contact : Dr. David König
Plus d'informations sur l'étude
IMC-F106C-101
Une étude de phase I/II sur l'innocuité et l'efficacité d'IMC-F106C, seul ou en association avec l'immunothérapie, chez des participants HLA-A*02:01 positifs atteints de cancers avancés PRAME-positifs.
Personne de contact : Dr Anton Oseledchyk
Plus d'informations sur l'étude
ISCA-CHECK
Sécurité et modulation de l'immunité adaptative par l'extrait d'Iscador® Qu Viscum Album chez des patients atteints de cancers avancés, récurrents ou métastasés, traités par des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.
Personne de contact : Prof. Mascha Binder